लंबा पेप्टाइड संश्लेषण (189 अमीनो एसिड तक)

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50 से अधिक अमीनो एसिड वाले लंबे पेप्टाइड की आवश्यकता है? विज्ञान {{1}पेप्टाइड की लंबी पेप्टाइड संश्लेषण सेवा 50-189 अमीनो एसिड को कवर करती है, एक खंडित संश्लेषण रणनीति के साथ, हाइड्रोफोबिक एकत्रीकरण और कम संश्लेषण दक्षता आदि की समस्याओं पर काबू पाने के लिए, . 20 वर्षों का अनुभव और स्थिर वितरण। हमसे संपर्क करने के लिए आपका स्वागत है.

लंबे पेप्टाइड्स बनाना कठिन क्यों है?
जिसने भी पेप्टाइड संश्लेषण किया है वह जानता है कि समस्या तब उत्पन्न होती है जब पेप्टाइड श्रृंखला लंबी होती है: 20 अमीनो एसिड के भीतर, अधिकांश कंपनियां इसे कर सकती हैं। जब 40 से अधिक अमीनो एसिड की बात आती है, तो हम अनुक्रम चुनना शुरू करते हैं। 60 अमीनो एसिड या उससे अधिक पर, अधिग्रहण करने वाली कंपनियों की संख्या आधी हो जाती है। जब 100 से अधिक अमीनो एसिड की बात आती है, तो ऐसी बहुत सी कंपनियाँ नहीं हैं जो ऐसा करने का साहस करती हैं।

 

क्यों? क्योंकि लॉन्ग पेप्टाइड सिंथेसिस को कई नुकसानों का सामना करना पड़ता है:

संश्लेषण दक्षता कम हो जाती है: अमीनो एसिड के प्रत्येक विस्तार, उपज में एक बार छूट दी जाएगी . 30 अमीनो एसिड पेप्टाइड, 99% उपज के प्रत्येक चरण, अंतिम उपज अभी भी 74% है; 60 अमीनो एसिड, प्रत्येक चरण अभी भी 99% है, अंतिम उपज केवल 55% है। वास्तव में, कई चरणों की उपज 99% तक नहीं पहुंच सकती है।
हाइड्रोफोबिक एकत्रीकरण: जब एक लंबे पेप्टाइड में बहुत सारे हाइड्रोफोबिक अमीनो एसिड होते हैं, तो पेप्टाइड श्रृंखला राल पर "चिपकना" शुरू कर देती है, और इसके पीछे के अमीनो एसिड प्रवेश नहीं कर सकते हैं।

शुद्धिकरण में कठिनाई: लंबे पेप्टाइड्स और अशुद्धियों का अवधारण समय साफ कटौती के लिए एक दूसरे के बहुत करीब है।
खराब घुलनशीलता: जब पेप्टाइड प्राप्त होता है, तो इसे भंग नहीं किया जा सकता है, इसलिए प्रयोग नहीं किया जा सकता है।
हम पहले भी इन गड्ढों में रह चुके हैं और हम जानते हैं कि इनसे कैसे निपटना है।

1. लंबाई: 50-189 अमीनो एसिड

2. खंडित संश्लेषण रणनीति
लंबे पेप्टाइड्स से निपटने का सबसे प्रभावी तरीका उन्हें विभाजित करना है:
खंड चयन: लंबे पेप्टाइड को 30-60 अमीनो एसिड के 2-4 खंडों में काटें। कट बिंदु उस स्थान पर स्थित होना चाहिए जहां संश्लेषण कठिनाई कम है, उदाहरण के लिए, निरंतर हाइड्रोफोबिक क्षेत्र से बचना।
खंड संश्लेषण: प्रत्येक टुकड़े को पर्याप्त रूप से उच्च शुद्धता के लिए व्यक्तिगत रूप से संश्लेषित और शुद्ध किया जाता है।
फ्रैगमेंट स्प्लिसिंग: घोल में या राल पर टुकड़ों को एक साथ जोड़ना। जोड़ने की विधि या तो प्राकृतिक रासायनिक या एंजाइमेटिक हो सकती है।
तह करना: यदि पेप्टाइड में डाइसल्फ़ाइड बंधन है, तो इसे जोड़ने के बाद सही संरचना में मोड़ना होगा।

3. शुद्धता: प्रायोगिक आवश्यकताओं के आधार पर

प्रत्येक लंबे पेप्टाइड के साथ एचपीएलसी और एमएस रिपोर्ट होती है, जो शुद्धता डेटा को पारदर्शी बनाती है।

4. संशोधन: लंबे पेप्टाइड्स भी कार्य जोड़ सकते हैं
फ्लोरोसेंट लेबलिंग: FITC, TAMRA, देखना चाहते हैं कि लंबा पेप्टाइड कहाँ चलता है।
बायोटिन: नीचे खींचें या परीक्षण करें।
आइसोटोप लेबलिंग: एनएमआर या मास स्पेक्ट्रोमेट्री मात्रा निर्धारण के लिए।
फॉस्फोराइलेशन/ग्लाइकोसिलेशन: पोस्ट-अनुवादात्मक संशोधनों की नकल करना।

1. हम 20 वर्षों से ऐसा कर रहे हैं
लॉन्ग पेप्टाइड संश्लेषण कोई ऐसी चीज़ नहीं है जिसे कोई भी कर सकता है। इन वर्षों में, हमने बहुत सारे लंबे पेप्टाइड्स को संभाला है: ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन टुकड़े, वायरल फ्यूजन पेप्टाइड्स, अमाइलॉइड प्रोटीन, रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स, आदि। हमें इस बात का अच्छा अंदाजा है कि कौन से अनुक्रम एकत्र करना आसान है और कौन सी स्थितियां उन्हें बचा सकती हैं। यदि आप लॉन्ग पेप्टाइड सिंथेसिस के लिए हमारे पास आते हैं, तो कम से कम आपको शुरू से ही गड्ढे पर कदम नहीं रखना पड़ेगा।

2. भिन्नात्मक संश्लेषण: केवल टुकड़ों में काटना नहीं
विभाजन सरल लगता है, लेकिन कहां काटना है, प्रत्येक खंड कितना लंबा है और उन्हें कैसे जोड़ना है, ये सभी महत्वपूर्ण हैं। हमारे पास कई सिद्धांत हैं:
हाइड्रोफोबिक क्षेत्र में काटें: हाइड्रोफोबिक कोर में काटने से बचें, अन्यथा खंड स्वयं एकत्रित हो जाएंगे।
टुकड़ों की लंबाई को संतुलित करें: एक खंड को करना विशेष रूप से कठिन न बनाएं और अन्य खंडों को विशेष रूप से आसान न बनाएं. 3.
कनेक्शन बिंदु चयन: प्राकृतिक रासायनिक कनेक्शन के लिए C-टर्मिनल पर एक थायोस्टर और N-टर्मिनल पर Cys की आवश्यकता होती है, जिसे पहले से डिज़ाइन किया जाना चाहिए।

3. हाइड्रोफोबिक पेप्टाइड्स: विशेष विलायक प्रणाली।
कुछ लंबे पेप्टाइड्स इतने हाइड्रोफोबिक होते हैं कि उन्हें पारंपरिक सॉल्वैंट्स द्वारा हल नहीं किया जा सकता है, इसलिए संश्लेषित होने पर वे राल पर एक साथ चिपक जाएंगे। संश्लेषण प्रक्रिया के दौरान पेप्टाइड श्रृंखला को खींचे रखने के लिए हमारे पास एक विशेष विलायक प्रणाली और योजक हैं, ताकि निम्नलिखित अमीनो एसिड प्रवेश कर सकें।

4. गुणवत्ता नियंत्रण: हर कदम पर डेटा
लंबे पेप्टाइड्स का गुणवत्ता नियंत्रण छोटे पेप्टाइड्स की तुलना में अधिक जटिल है:
मध्यवर्ती गुणवत्ता नियंत्रण: प्रत्येक टुकड़े को संश्लेषित करने के बाद, पहले शुद्धता और आणविक भार को मापें, और फिर परीक्षण पास करने के बाद अगले चरण पर जाएं।
स्प्लिसिंग प्रक्रिया की निगरानी: कनेक्शन प्रतिक्रिया का नमूना लें और कनेक्शन दक्षता देखने के लिए एमएस को मापें।
अंतिम उत्पाद निरीक्षण: शुद्धता के लिए एचपीएलसी, आणविक भार के लिए एमएस, अनुक्रम शुद्धता के लिए एमएस/एमएस (वैकल्पिक)।
घुलनशीलता परीक्षण: अनुशंसित सॉल्वैंट्स और घुलनशीलता विधियां प्रदान करें, ताकि आपको ऐसे पेप्टाइड न मिलें जो घुलते नहीं हैं।
लॉन्ग पेप्टाइड संश्लेषण करते समय, डेटा स्वयं बोलता है और प्रत्येक चरण का पता लगाया जा सकता है।

5. मिलीग्राम से सौ मिलीग्राम तक, अंत तक
स्क्रीनिंग चरण के लिए मिलीग्राम, सत्यापन चरण के लिए दस मिलीग्राम, संरचनात्मक अध्ययन के लिए सौ मिलीग्राम - हम यह सब ले सकते हैं। वही प्रोजेक्ट, वही समकक्ष, फिर से सामंजस्य बिठाने की कोई जरूरत नहीं।

• डिलिवरी: लियोफिलाइज्ड पाउडर, सेंट्रीफ्यूज ट्यूब या शीशियां, नाइट्रोजन द्वारा संरक्षित।
• संलग्न दस्तावेज़: सीओए (एचपीएलसी प्रोफ़ाइल + एमएस प्रोफ़ाइल), एमएस/एमएस (अनुक्रम पुष्टिकरण वैकल्पिक), संश्लेषण रिपोर्ट (विभाजन और स्प्लिसिंग प्रक्रिया)।
• वैकल्पिक परीक्षण: पेप्टाइड सामग्री, एंडोटॉक्सिन, नमी, अमीनो एसिड संरचना, घुलनशीलता परीक्षण।
• अनुकूलित पैकेजिंग: आपकी आवश्यकताओं के अनुसार विभाजन और अंकन।
• प्रत्येक लॉन्ग पेप्टाइड सिंथेसिस उत्पाद को बाहर भेजने से पहले यह सुनिश्चित करने के लिए दोबारा जांच की जाती है कि अनुक्रम सही है और शुद्धता मानक तक है।

चाहे आपको 80aa ट्रांसमेम्ब्रेन पेप्टाइड चाहिए या 150aa वायरल प्रोटीन, आप हमसे बात कर सकते हैं। यदि आप साइंस पेप्टाइड से लॉन्ग पेप्टाइड सिंथेसिस करने के लिए कहते हैं, तो कम से कम आपको एक-एक करके प्रयास करने की ज़रूरत नहीं है।

मैं चाहता हूँ कि आप मुझे बताएं:
पेप्टाइड अनुक्रम (या लक्ष्य जानकारी)
कितना (मिलीग्राम)
शुद्धता आवश्यकताएँ
कोई डाइसल्फ़ाइड बांड या अन्य संशोधन नहीं है

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