स्मेग्ग्लूटाइड पेप्टाइड की तरह एक लंबा {{0}अभिनय करने वाला ग्लूकागन {{1} है {{5} 1 रिसेप्टर एगोनिस्ट (जीएलपी {{8} 1 आरए) है जिसमें पेप्टाइड -1 की तरह प्राकृतिक मानव ग्लूकागन के लिए 94% अमीनो एसिड अनुक्रम समरूपता है। छठे विपणनित GLP-1RA और तीसरे सप्ताह में एक बार लंबे समय तक काम करने वाले फॉर्मूलेशन के रूप में, इसका उपयोग मुख्य रूप से टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों में ग्लाइसेमिक नियंत्रण के लिए किया जाता है।
इस दवा को दिसंबर 2017 में संयुक्त राज्य अमेरिका में विपणन के लिए अनुमोदित किया गया था और बाद में 50 से अधिक देशों और क्षेत्रों में इसका उपयोग किया गया। इसे अप्रैल 2021 में चीन में अनुमोदित किया गया था। यह इंसुलिन स्राव को उत्तेजित करता है और जीएलपी-1 रिसेप्टर को सक्रिय करके ग्लूकागन रिलीज को रोकता है, जिसका आधा जीवन 7 दिनों तक बढ़ाया जाता है। जून 2024 में, दीर्घकालिक वजन प्रबंधन के लिए मुख्य भूमि चीन में वजन घटाने वाले संस्करण (व्यापार नाम: नोवोजेन) को मंजूरी दी गई थी और उसी वर्ष नवंबर में आधिकारिक तौर पर लॉन्च किया गया था। जनवरी 2024 में, चीन में ओरल स्मेग्लूटाइड टैबलेट को मंजूरी दे दी गई, जो देश में पहली ओरल GLP-1RA दवा बन गई। मार्च 2024 में, यूएस एफडीए ने हृदय रोग से पीड़ित अधिक वजन वाले रोगियों में हृदय संबंधी घटनाओं के जोखिम को कम करने के लिए इसके वजन घटाने वाले संस्करण को मंजूरी दे दी। जुलाई 2025 में, चीन में सेमाग्लूटाइड के लिए एक नए संकेत को मंजूरी दी गई, जो टाइप 2 मधुमेह और क्रोनिक किडनी रोग के रोगियों में गुर्दे की विफलता और मृत्यु के जोखिम को कम कर सकता है। उपयोग के दौरान गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल दुष्प्रभाव और थायरॉइड से संबंधित मतभेद हो सकते हैं। 2025 तक, सेमाग्लूटाइड इंजेक्शन और टैबलेट का निर्माण नोवो नॉर्डिस्क द्वारा किया जाता है; वजन घटाने वाला संस्करण चिकित्सा बीमा द्वारा कवर नहीं किया जाता है और इसके लिए नुस्खे की आवश्यकता होती है। 23 दिसंबर को, यह घोषणा की गई कि अमेरिकी नियामक एजेंसियों ने पहले GLP-1 मौखिक वजन-घटाने वाली टैबलेट को मंजूरी दे दी है। 25 अप्रैल, 2026 तक, सेमाग्लूटाइड के मुख्य यौगिक का पेटेंट एक महीने से अधिक समय पहले समाप्त हो गया था, और चीन में अभी तक किसी भी घरेलू उत्पादित सेमाग्लूटाइड को मंजूरी नहीं दी गई है।
