स्थितीय स्कैनिंग लाइब्रेरी|साइट-निर्देशित उत्परिवर्तन पेप्टाइड लाइब्रेरी|संरचना-गतिविधि संबंध अध्ययन|अमीनो एसिड प्रतिस्थापन पुस्तकालय|विज्ञान-पेप्टाइड

 

पृष्ठ विवरण (मेटा विवरण)

 

प्रमुख अमीनो एसिड की पहचान करने के लिए साइट निर्देशित स्कैनिंग करने की आवश्यकता है? साइंस {{1}पेप्टाइड पेशेवर पोजिशनल स्कैनिंग लाइब्रेरी संश्लेषण सेवाएं प्रदान करता है, जो आपके लक्ष्य अनुक्रम में प्रत्येक स्थिति को तेजी से वितरण और व्यापक डेटा के साथ व्यक्तिगत रूप से निर्दिष्ट अमीनो एसिड (एला, सेर, डी -प्रकार, आदि) में उत्परिवर्तित करने की अनुमति देता है। बेझिझक हमसे सलाह लें।

 

साइट-निर्देशित स्कैनिंग: केवल एलानिन से कहीं अधिक

 

पोजिशनल स्कैनिंग लाइब्रेरी क्या है?
संरचना {{0}गतिविधि संबंध अध्ययन करने वाला कोई भी व्यक्ति जानता है कि गतिविधि में प्रत्येक अमीनो एसिड के योगदान को समझने का सबसे सीधा तरीका उन्हें एक-एक करके प्रतिस्थापित करना और व्यक्तिगत रूप से परीक्षण करना है।

 

पोजिशनल स्कैनिंग लाइब्रेरी को इस उद्देश्य के लिए डिज़ाइन किया गया है कि आपके लक्ष्य अनुक्रम में प्रत्येक स्थिति को एक निर्दिष्ट अमीनो एसिड (जैसे एलेनिन, सेरीन, ग्लाइसीन, या डी अमीनो एसिड) के साथ व्यक्तिगत रूप से प्रतिस्थापित किया जाए, और फिर गतिविधि को मापा जाए। यदि किसी निश्चित स्थिति में प्रतिस्थापन पर गतिविधि बदलती है, तो यह इंगित करता है कि यह स्थिति महत्वपूर्ण है।

 

एलेनिन स्कैनिंग से आगे जाकर, आप विभिन्न प्रतिस्थापन विधियाँ चुन सकते हैं:

  • एलानिन स्कैनिंग: सबसे आम तरीका है, साइड चेन को काटकर यह देखना कि मूल साइड चेन महत्वपूर्ण है या नहीं।
  • रूढ़िवादी प्रतिस्थापन: यह देखने के लिए कि साइड चेन की रासायनिक प्रकृति महत्वपूर्ण है या नहीं, समान गुणों वाले अमीनो एसिड (उदाहरण के लिए, थ्र के लिए सर्) के साथ बदलें।
  • गैर -रूढ़िवादी प्रतिस्थापन: अत्यधिक परिवर्तनों के प्रभाव को देखने के लिए पूरी तरह से अलग गुणों (जैसे कि हाइड्रोफोबिक चार्ज) के अमीनो एसिड से बदलें।
  • डी-अमीनो एसिड प्रतिस्थापन: परीक्षण करें कि स्थानिक संरचना महत्वपूर्ण है या नहीं।
  • चरणबद्ध काट-छांट: न्यूनतम सक्रिय टुकड़े को निर्धारित करने के लिए एन - या सी - टर्मिनस से एक-एक करके अमीनो एसिड निकालें।
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हम क्या कर सकते हैं

 

1. एकाधिक उत्परिवर्तन प्रकार, आवश्यकतानुसार चयनित

उत्परिवर्तन प्रकार

विवरण

अनुप्रयोग परिदृश्य

एलानिन स्कैनिंग

प्रत्येक स्थिति अला में उत्परिवर्तित होती है।

मुख्य साइड चेन अवशेषों की पहचान करें

सेरीन स्कैनिंग

प्रत्येक स्थिति सेर में परिवर्तित हो गई।

परीक्षण करें कि क्या हाइड्रॉक्सिल समूह महत्वपूर्ण है

ग्लाइसीन स्कैनिंग

प्रत्येक स्थिति ग्लाइ में उत्परिवर्तित होती है।

मूल्यांकन करें कि क्या स्थैतिक बाधा महत्वपूर्ण है

रूढ़िवादी प्रतिस्थापन

समान अमीनो एसिड (उदाहरण के लिए, एएसपी → ग्लू) के साथ इंटरचेंज।

निर्धारित करें कि क्या साइड चेन की रासायनिक संपत्ति महत्वपूर्ण है

गैर-रूढ़िवादी प्रतिस्थापन

पूरी तरह से अलग संपत्ति के साथ विनिमय

अत्यधिक परिवर्तनों के प्रभाव देखें

डी-अमीनो एसिड प्रतिस्थापन।

डी-अमीनो एसिड से बदलें।

स्थानिक संरचना का महत्व

ट्रंकेशन स्कैनिंग

टर्मिनी से एक-एक करके काटें

न्यूनतम सक्रिय अंश ज्ञात करें

 

2. लाइब्रेरी डिज़ाइन: प्रत्येक स्थिति के लिए एक पेप्टाइड

पैरामीटर

विवरण

स्कैनिंग रेंज

पूर्ण लंबाई या निर्दिष्ट क्षेत्र

उत्परिवर्तन विधि

प्रत्येक स्थिति एक-एक करके निर्दिष्ट अमीनो एसिड में परिवर्तित होती है

संयोजन उत्परिवर्तन

एकाधिक स्थितियों को एक साथ बदला जा सकता है (यदि आवश्यक हो)

पेप्टाइड नियंत्रित करें

जंगली-प्रकार अनुक्रम (वैकल्पिक)

 

पेप्टाइड वाइल्ड-प्रकार अनुक्रम को नियंत्रित करें (वैकल्पिक)
उदाहरण के लिए: यदि आपके पास 10 अमीनो एसिड वाला पेप्टाइड है और आप एलेनिन स्कैनिंग करना चाहते हैं, तो आपको 10 पेप्टाइड्स की आवश्यकता होगी, प्रत्येक की एक स्थिति अला द्वारा प्रतिस्थापित होगी। डी{3}}अमीनो स्कैनिंग के लिए, आपको 10 पेप्टाइड्स की भी आवश्यकता होगी, जिनमें से प्रत्येक की एक स्थिति डीअमीनो एसिड द्वारा प्रतिस्थापित होगी।

 

3. संश्लेषण क्षमता

वस्तु

क्षमता

पेप्टाइड लंबाई

5-50 अमीनो एसिड

पुस्तकालय का आकार

10-200 पेप्टाइड्स (लक्ष्य अनुक्रम लंबाई और उत्परिवर्तन प्रकार के आधार पर)

शुद्धता के विकल्प

कच्चा तेल (70{2}}85%), मानक शुद्ध (85-95%), उच्च शुद्धता (95-98%)

प्रति पेप्टाइड उपज

0.5-10 मिलीग्राम (आवश्यकतानुसार समायोज्य)

डिलीवरी फ़ॉर्म

96-वेल प्लेट, व्यक्तिगत सेंट्रीफ्यूज ट्यूब, या शीशी

बदलाव का समय

20 पेप्टाइड्स से कम या उसके बराबर के लिए 1-2 सप्ताह के भीतर; बड़ी मात्रा के लिए 2-4 सप्ताह

 

4. गुणवत्ता नियंत्रण: प्रत्येक पेप्टाइड का अपना डेटा होता है
स्थितीय स्कैनिंग लाइब्रेरी में प्रत्येक पेप्टाइड के लिए, हम प्रदान करते हैं:
एमएस (मास स्पेक्ट्रोमेट्री): सही आणविक भार की पुष्टि करने के लिए (उत्परिवर्तन के बाद सभी विविधताओं की गणना की जाती है)।
एचपीएलसी शुद्धता: कच्चे या शुद्ध पेप्टाइड शुद्धता पर डेटा।
सीओए रिपोर्ट: प्रत्येक पेप्टाइड के लिए एक, स्थिति के आधार पर खोजा जा सकता है।

 

वैकल्पिक सेवाएँ:

पेप्टाइड सामग्री निर्धारण: सटीक मात्रा निर्धारण के लिए इसे चुनें

घुलनशीलता परीक्षण: उपयुक्त विलायकों की अनुशंसा करें

अमीनो एसिड संरचना विश्लेषण: उत्परिवर्तन सटीकता सत्यापित करें

 

पोजिशनल स्कैनिंग लाइब्रेरी के लिए हमें क्यों चुनें?

 

1. हम 20 वर्षों से ऐसा कर रहे हैं
हालाँकि स्थितीय स्कैनिंग लाइब्रेरी "उत्परिवर्ती पेप्टाइड्स के एक बैच" की तरह लगती है, लेकिन करने के लिए बहुत कुछ है: प्रत्येक स्थिति को अलग से संश्लेषित किया जाना चाहिए, शुद्धता सुसंगत होनी चाहिए, और उत्परिवर्तन की पुष्टि की जानी चाहिए। इन वर्षों में, हमने ग्राहकों को सभी प्रकार की स्कैनिंग लाइब्रेरीज़ में मदद की है, एलानिन से लेकर डी-प्रकार तक, रूढ़िवादी प्रतिस्थापन से लेकर ट्रंकेशन - तक हमारा वर्कफ़्लो अच्छी तरह से स्थापित है।

 

2. एकाधिक उत्परिवर्तन प्रकार, सभी संभव
कुछ कंपनियाँ केवल एलानिन स्कैनिंग कर सकती हैं, और वे अन्य उत्परिवर्तन प्रकारों में फंस जाती हैं। हम अलग हैं:
डी{{0}अमीनो एसिड निगमन: ठोस चरण संश्लेषण के दौरान सीधे जोड़ा गया; आपको इसे स्वयं संभालने की कोई आवश्यकता नहीं है।
गैर-प्राकृतिक अमीनो एसिड: जब तक आप संरचना प्रदान करते हैं, हम उन्हें जोड़ सकते हैं
जटिल संशोधन: संशोधनों (जैसे फॉस्फोराइलेशन, फ्लोरोसेंट लेबलिंग) के साथ स्कैनिंग भी संभव है

 

3. आवश्यकतानुसार शुद्धता, पैसे की बर्बादी नहीं
क्रूड पेप्टाइड्स (70-85%): प्रारंभिक जांच के लिए, जल्दी से देखें कि किन स्थितियों में महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है, लागत बचत होती है।
मानक शुद्धता (85-95%): अधिकांश गतिविधि परीक्षणों के लिए उपयुक्त, लागत प्रभावी विकल्प।
उच्च शुद्धता (95-98%): सटीक मात्रा निर्धारण या संरचनात्मक अध्ययन, अधिक विश्वसनीय परिणामों के लिए आवश्यक।

 

4. संपूर्ण डेटा, भरोसेमंद परिणाम
हम एक्सेल में व्यवस्थित प्रत्येक पेप्टाइड के लिए एमएस और एचपीएलसी डेटा प्रदान करते हैं, जो दिखाता है कि कौन सी स्थिति किस पेप्टाइड से मेल खाती है, उत्परिवर्तन प्रकार, शुद्धता और आणविक भार - सभी एक नज़र में स्पष्ट हैं। आप अपने प्रकाशन लिखते समय इसका सीधे उपयोग कर सकते हैं।

 

5. संशोधन की आवश्यकता है? हम उन्हें भी जोड़ सकते हैं
कुछ प्रयोगों में पता लगाने के लिए लेबल किए गए पेप्टाइड्स की आवश्यकता होती है:
बायोटिन लेबलिंग: पकड़ने या पता लगाने के लिए सुविधाजनक
FITC लेबलिंग: प्रतिदीप्ति का पता लगाने के उपयोग के लिए।
फॉस्फोराइलेशन संशोधन: फॉस्फोराइलेशन पर निर्भर गतिविधि का अध्ययन करें
संश्लेषण के दौरान सीधे जोड़ा गया, ताकि बाद में आपको इसे स्वयं न करना पड़े।

 

6. स्कैनिंग से लेकर सत्यापन तक, हर चरण का पालन करें
मुख्य स्थितियों की पहचान हो जाने के बाद, अक्सर अधिक अनुवर्ती कार्य की आवश्यकता होती है: जैसे कि संयोजन उत्परिवर्तन को संश्लेषित करना, पशु प्रयोगों के लिए स्केलिंग, या प्रक्रिया विकास। विज्ञान {{2}पेप्टाइड इन सभी चरणों को निर्बाध रूप से संभाल सकता है{{3}एक परियोजना, एक संपर्क व्यक्ति, बार-बार समन्वय की कोई आवश्यकता नहीं।

 

साइट-स्कैनिंग लाइब्रेरी का उपयोग कहां किया जाता है?

 

अनुसंधान क्षेत्र

सामान्य अनुप्रयोग

अनुशंसित स्कैनिंग प्रकार

रोगाणुरोधी पेप्टाइड अनुसंधान

रोगाणुरोधी गतिविधि के लिए आवश्यक अवशेषों की पहचान करें

एलानिन स्कैनिंग, डी-टाइप स्कैनिंग।

कोशिका -मर्मज्ञ पेप्टाइड्स

झिल्ली प्रवेश के लिए प्रमुख अमीनो एसिड की पहचान करें

एलानिन स्कैनिंग, रूढ़िवादी प्रतिस्थापन

एंटीबॉडी-एंटीजन पहचान

एंटीजन एपिटोप्स में प्रमुख अवशेषों को स्थानीयकृत करें

एलानिन स्कैनिंग, गैर-रूढ़िवादी प्रतिस्थापन

एन्जाइम-सब्सट्रेट अन्योन्यक्रियाएँ

सब्सट्रेट पहचान साइटें निर्धारित करें

रूढ़िवादी प्रतिस्थापन, अलैनिन स्कैनिंग

प्रोटीन इंजीनियरिंग

उत्परिवर्तन डिज़ाइन का मार्गदर्शन करें, स्थिरता में सुधार करें

विभिन्न स्कैनिंग संयोजन

रिसेप्टर-लिगैंड बाइंडिंग

बाइंडिंग के लिए आवश्यक अमीनो एसिड की पहचान करें

एलानिन स्कैनिंग, डी-टाइप स्कैनिंग।

पेप्टाइड दवा अनुकूलन

गतिविधि या स्थिरता बढ़ाएँ

एकाधिक स्कैनिंग प्रकारों का संयोजन

 

वितरण और गुणवत्ता नियंत्रण

 

डिलिवरी प्रारूप:
व्यक्तिगत अपकेंद्रित्र ट्यूब (आवश्यकतानुसार)


साथ में दस्तावेज़:
एक्सेल सारांश तालिका (सभी पेप्टाइड अनुक्रम, मेगावाट, शुद्धता, एमएस फ़ाइल लिंक)।
प्रत्येक पेप्टाइड के लिए स्वतंत्र सीओए (पीडीएफ)।
लाइब्रेरी डिज़ाइन सारांश रिपोर्ट (प्रत्येक उत्परिवर्तन की स्थिति और प्रकार निर्दिष्ट करना)
वैकल्पिक: घुलनशीलता डेटा, पेप्टाइड सामग्री परख
प्रत्येक स्थितीय स्कैनिंग लाइब्रेरी को भेजने से पहले, हम यह सुनिश्चित करने के लिए दोबारा जांच करते हैं कि उत्परिवर्तन साइटें सही हैं, पेप्टाइड संख्याएं मेल खाती हैं, और डेटा पूरा है।

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हमें अपनी पोजिशनल स्कैनिंग लाइब्रेरी की जरूरतों के बारे में बताएं?

 

चाहे आपको एलेनिन स्कैनिंग, डी{0}टाइप स्कैनिंग, या रूढ़िवादी प्रतिस्थापन की आवश्यकता हो, हम आपको उच्च गुणवत्ता वाली पोजिशनल स्कैनिंग लाइब्रेरी को डिजाइन और संश्लेषित करने में मदद कर सकते हैं।
वह जानकारी जो मुझे आपसे चाहिए:
लक्ष्य अनुक्रम (पेप्टाइड या प्रोटीन टुकड़ा)
स्कैनिंग प्रकार (अलैनिन, डी-प्रकार, रूढ़िवादी प्रतिस्थापन, आदि)
स्कैनिंग रेंज (पूर्ण लंबाई या विशिष्ट क्षेत्र)


क्या आपको वाइल्ड-प्रकार का नियंत्रण शामिल करने की आवश्यकता है?
प्रत्येक पेप्टाइड के लिए आवश्यक राशि
शुद्धता की आवश्यकता
संशोधनों की आवश्यकता (बायोटिन, FITC, आदि)


आपको इसकी आवश्यकता कब है?

24 घंटे के भीतर एक कोटेशन और डिलीवरी योजना प्रदान की जाएगी।