ट्रंकेशन पेप्टाइड लाइब्रेरी

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पेप्टाइड के सबसे छोटे सक्रिय टुकड़े का पता लगाने की आवश्यकता है? विज्ञान {{0}पेप्टाइड पेशेवर ट्रंकेशन पेप्टाइड लाइब्रेरी संश्लेषण सेवा प्रदान करता है, जिसमें एन {{1}टर्मिनल, सी{2}टर्मिनल, या दोनों सिरों से चरणबद्ध ट्रंकेशन, तेजी से वितरण होता है, और आपको कार्यात्मक कोर क्षेत्र को इंगित करने में मदद मिलती है। हमसे संपर्क करने के लिए आपका स्वागत है.

ट्रंकेशन पेप्टाइड लाइब्रेरी क्या है?
आपके पास एक पेप्टाइड है जिसकी गतिविधि अच्छी है, लेकिन इसे संश्लेषित करना बहुत लंबा - महंगा है और अभी तक स्थिर नहीं है। आप एक छोटा संस्करण चाहते हैं, लेकिन यह नहीं जानते कि काटना कहाँ से शुरू करें।

 

ट्रंकेशन पेप्टाइड लाइब्रेरी यही करती है। यह चरण-दर-चरण एन - टर्मिनल, सी - टर्मिनल, या पैरेंट पेप्टाइड के दोनों सिरों से अमीनो एसिड को काटता है, और छोटे और छोटे पेप्टाइड की एक श्रृंखला को काटता है, और फिर उनमें से प्रत्येक की गतिविधि को तब तक मापता है जब तक कि उसे सबसे छोटा सक्रिय टुकड़ा नहीं मिल जाता है जो "सबसे छोटे से छोटा नहीं है"।

 

यह निम्नलिखित परिदृश्यों में विशेष रूप से अच्छा काम करता है:

• न्यूनतम सक्रिय फ़्रैगमेंट स्क्रीनिंग: गतिविधि को बनाए रखने के लिए आवश्यक सबसे छोटे अनुक्रम की पहचान करें
• दवा अनुकूलन: पेप्टाइड श्रृंखला को छोटा करें, लागत कम करें, स्थिरता में सुधार करें
• घटक संबंध अध्ययन: यह देखते हुए कि कौन से अमीनो एसिड दोनों सिरों पर डिस्पेंसेबल हैं
• एपिटोप फाइन -ट्यूनिंग: एंटीजन पहचान के लिए मुख्य क्षेत्रों की पहचान

1. आवश्यकतानुसार एकाधिक ट्रंकेशन विधियाँ

एक उदाहरण YGRKKRRQRRR अनुक्रम के साथ 10 अमीनो एसिड पेप्टाइड है।
एन-टर्मिनल काटे गए बैंक: पहली कटऑफ वाई (जीआरकेकेआरआरक्यूआरआरआर), दूसरी कटऑफ जी (आरकेकेआरआरक्यूआरआरआर), और इसी तरह
सी-टर्मिनल ट्रंकेटेड बैंक: पहली कटऑफ आर (वाईजीआरकेकेआरआरक्यूआरआर), दूसरी कटऑफ आर (वाईजीआरकेकेआरआरक्यूआर), और इसी तरह

2. पूल डिज़ाइन: चरण-दर-चरण ट्रंकेशन, पूरी लंबाई को कवर करते हुए

3. सिंथेटिक क्षमताएँ

4. गुणवत्ता नियंत्रण: प्रत्येक पेप्टाइड के लिए डेटा
ट्रंकेशन पेप्टाइड लाइब्रेरी में प्रत्येक पेप्टाइड के लिए, हम पेशकश करते हैं:
एमएस मास स्पेक्ट्रोमेट्री: सही आणविक भार की पुष्टि (छंटाई के बाद आणविक भार में कोई भी परिवर्तन अच्छा माना जाता है)
एचपीएलसी शुद्धता: अपरिष्कृत या शुद्ध शुद्धता डेटा
सीओए रिपोर्ट: प्रति पेप्टाइड एक, लंबाई या काट-छांट के आधार पर खोजा जा सकता है

वैकल्पिक सेवाएँ:
पेप्टाइड सामग्री मापन: यदि आपको सटीक मात्रा निर्धारण की आवश्यकता है, तो ऐसा करें
घुलनशीलता परीक्षण: उपयुक्त विलायकों की अनुशंसा
अमीनो एसिड संरचना विश्लेषण: सही अनुक्रम की पुष्टि

1. हम 20 वर्षों से ऐसा कर रहे हैं
ट्रंकेशन पेप्टाइड लाइब्रेरी "छोटे और छोटे पेप्टाइड्स का एक बैच" की तरह लगती है, लेकिन यह सुनिश्चित करने के लिए बहुत सारे विवरण हैं कि प्रत्येक पेप्टाइड सही है, शुद्धता सुसंगत है, और डिलीवरी समय पर है। इन वर्षों में, हमने अपने ग्राहकों को 10 पेप्टाइड्स से लेकर 100 पेप्टाइड्स तक विभिन्न प्रकार की ट्रंकेशन लाइब्रेरी बनाने में मदद की है, और यह प्रक्रिया लंबे समय से सुचारू रही है।

2. कटऑफ़ लचीले हैं और इन्हें किसी भी तरीके से किया जा सकता है
कुछ कंपनियाँ केवल सिंगल-एंडेड कटऑफ़ करती हैं, और वे इसे करने के किसी भी अन्य तरीके के बारे में नहीं सोचती हैं। हम अलग हैं:
एन-टर्मिनल ट्रंकेशन: नियमित संचालन
सी-टर्मिनल ट्रंकेशन: उतना ही कुशल
दोनों सिरों को एक साथ छोटा कर दिया गया है: आप कॉम्बिनेटरियल लाइब्रेरीज़ को डिज़ाइन कर सकते हैं
असमान कदम कटाव: मोटे स्क्रीनिंग का एक बड़ा कदम जिसके बाद सटीक स्थानीयकरण का एक अच्छा कदम होता है

3. पैसे की बर्बादी के बिना, मांग पर शुद्धता
क्रूड (70-85%): प्रारंभिक छनाई के लिए, यह देखने के लिए कि कौन सी लंबाई अभी भी सक्रिय है और पैसे बचाने के लिए।
नियमित शुद्ध (85-95%): अधिकांश गतिविधि प्रयोग, काफी लागत प्रभावी।
उच्च शुद्धता (95-98%): सटीक मात्रा निर्धारण या संरचनात्मक अध्ययन, अधिक स्थिर परिणामों के लिए आवश्यक।

4. डेटा अखंडता और परिणामों की विश्वसनीयता
प्रत्येक पेप्टाइड का एमएस और एचपीएलसी डेटा आपको दिया जाएगा और एक्सेल में व्यवस्थित किया जाएगा, कौन सी लंबाई किस पेप्टाइड से मेल खाती है, शुद्धता क्या है, और आणविक भार सही है या नहीं, ये सभी स्पष्ट हैं। जब आप लेख लिखते हैं तो आप उनका सीधे उपयोग कर सकते हैं।

5. एक संशोधक की आवश्यकता है? आप उसे भी जोड़ सकते हैं
कुछ प्रयोगों में पता लगाने के लिए लेबल किए गए पेप्टाइड्स की आवश्यकता होती है:
बायोटिन लेबलिंग: पकड़ने या पता लगाने की सुविधा के लिए
FITC लेबलिंग: प्रतिदीप्ति का पता लगाने के लिए
फॉस्फोराइलेशन संशोधन: फॉस्फोराइलेशन की आश्रित गतिविधि का अध्ययन
जब आप इसे संश्लेषित करते हैं, तो आप इसे सीधे जोड़ सकते हैं, ताकि आपको वापस आकर इसे दोबारा न करना पड़े।

6. स्क्रीनिंग से लेकर सत्यापन तक का पालन करें
सबसे छोटे सक्रिय टुकड़े को खोजने के बाद, अक्सर अधिक अनुवर्ती कार्य करना आवश्यक होता है, जैसे कि अनुक्रम को अनुकूलित करना, पशु प्रयोगों के लिए स्केलिंग करना और प्रक्रिया को विकसित करना, विज्ञान {{1}पेप्टाइड इन चरणों को निर्बाध रूप से जोड़ सकता है - एक ही परियोजना, एक ही समकक्ष, फिर से समायोजित करने की कोई आवश्यकता नहीं है।

डिलीवरी का रूप:
96-वेल प्लेट (प्रति कुएं एक पेप्टाइड, लियोफिलाइज्ड पाउडर, ट्रंकेशन विधि और लंबाई के साथ लेबल किया गया)
या व्यक्तिगत अपकेंद्रित्र ट्यूब वितरण (मांग पर)
लेबलिंग जानकारी: ट्रंकेशन मोड, लंबाई, अनुक्रम, आणविक भार, शुद्धता

साथ में दस्तावेज़:
एक्सेल सारांश तालिका (अनुक्रम, मेगावाट, शुद्धता, सभी पेप्टाइड्स के लिए एमएस फ़ाइल लिंक)
प्रत्येक पेप्टाइड के लिए स्वतंत्र सीओए (पीडीएफ)
लाइब्रेरी डिज़ाइन सारांश रिपोर्ट (यह वर्णन करते हुए कि प्रत्येक पेप्टाइड एक ट्रंकेशन और उसकी लंबाई से कैसे मेल खाता है)
वैकल्पिक: घुलनशीलता डेटा, पेप्टाइड सामग्री निर्धारण
प्रत्येक ट्रंकेशन पेप्टाइड लाइब्रेरी को भेजे जाने से पहले, हम यह सुनिश्चित करने के लिए जांच करते हैं कि ट्रंकेशन विधि सही है, पेप्टाइड्स की संख्या सही है, और डेटा पूरा है।

चाहे आप रोगाणुरोधी पेप्टाइड के सबसे छोटे सक्रिय टुकड़े की तलाश कर रहे हों या एंटीबॉडी एपिटोप को इंगित कर रहे हों, हम आपको उच्च गुणवत्ता वाले ट्रंकेशन पेप्टाइड पुस्तकालयों को डिजाइन और संश्लेषित करने में मदद कर सकते हैं।

मैं चाहता हूँ कि आप मुझे बताएं:
पेरेंट पेप्टाइड अनुक्रम
ट्रंकेशन विधि (एन-टर्मिनल, सी-टर्मिनल या दोनों)
ट्रंकेशन चरण (एक समय में 1 या अधिक कट)
न्यूनतम प्रतिधारण लंबाई
क्या आपको पेरेंट पेप्टाइड नियंत्रण जोड़ने की आवश्यकता है?
प्रत्येक पेप्टाइड की कितनी मात्रा
शुद्धता आवश्यकताएँ
संशोधन की आवश्यकता (बायोटिन, FITC, आदि)

तुम इसे कब चाहते हो?
आपको 24 घंटे के भीतर एक कोटेशन और डिलीवरी योजना दें।